باز کردن پتانسیل داروهای پلاتین: کمپلکس های پلاتین مولکول کوچک هدف اندامک برای افزایش فعالیت ضد سرطانی

داروهای مبتنی بر پلاتین انقلابی در شیمی درمانی سرطان ایجاد کرده اند. با این حال، اثربخشی درمانی آنها به دلیل عوارض جانبی شدید و مقاومت دارویی محدود شده است. اخیراً، رویکردهایی که اندامک‌های خاصی را در سلول‌های سرطانی هدف قرار می‌دهند، به عنوان جایگزین‌های جذابی برای غلبه بر این چالش‌ها ظاهر شده‌اند. بسیاری از مطالعات این استراتژی‌ها را تایید کرده‌اند و نشان داده‌اند که کمپلکس‌های پلاتین هدف‌دار اندامک‌ها فعالیت ضد سرطانی، توانایی غلبه بر مقاومت دارویی، مکانیسم‌های مولکولی جدید یا حتی سمیت کمتری را نشان می‌دهند. این بررسی خلاصه‌ای از استراتژی‌های مختلف هدف قرار دادن اندامک‌ها را ارائه می‌کند که تجمع کمپلکس‌های پلاتین را در مناطق خاص داخل سلولی، مانند هسته، میتوکندری، شبکه آندوپلاسمی (ER) و لیزوزوم‌ها ترویج می‌کنند. علاوه بر این، مکانیسم‌هایی که توسط آن این استراتژی‌ها فعالیت ضد سرطانی را افزایش می‌دهند، بر مقاومت دارویی غلبه می‌کنند و نحوه عملکرد داروهای پلاتین معمولی را تغییر می‌دهند. هدف این بررسی با ارائه توصیفی گسترده از کمپلکس‌های پلاتین که اندامک‌های مختلف را هدف قرار می‌دهند، کمک به محققان در درک اصول طراحی، شناسایی اهداف بالقوه و ترویج ایده‌های نوآورانه برای توسعه مجتمع‌های پلاتین است.